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16名顾问委员辞职抗议、涉事编辑被停职:化学界顶刊“歧视性论文”事件发酵

科研圈 2021-04-11

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· 学术生态


16 名顾问委员辞职抗议、涉事编辑被停职:化学界顶刊“歧视性论文”事件发酵


图片来源:《德国应用化学》


化学界顶刊《德国应用化学》(Angewandte Chemie)发表歧视性论文的事件并未因论文撤稿而停止发酵。当地时间 6 月 8 日,包括诺奖得主在内的 16 位专家联名发表公开信,宣布将从该期刊国际顾问委员会辞职。他们在信中指出,该论文经过了学术发表的全套流程才得以发表,这不是一个偶然事件,论文内容及其发表过程都应该受到谴责,并表示期刊需要推行严厉措施做出改变。


16 名专家集体辞去《德国应用化学》国际顾问委员职位的联名信


同一天,《德国应用化学》也发表新声明,对歧视性论文事件做出进一步回应。该声明表示:目前论文已从期刊出版方 Wiley 的在线数据库中删除,两名负责该论文的期刊编辑已被停职,此外为该论文进行同行评审的国际专家将不再被该期刊采用。


该论文由加拿大布鲁克大学教授 Tomáš Hudlický 于 6 月 4 日在《德国应用化学》发表,内容中涉及歧视女性和少数族裔,并暗示中国论文发表量的快速增长导致国际期刊平均质量下降,甚至提出了“学生应该无条件服从于导师”的观点。论文上线后就遭到包括中国化学会在内的多方批评与谴责,期刊随即撤稿。


一些化学界人士表示,Tomáš Hudlický 通过论文表达出的观点暴露了化学界内部广泛存在的问题,解决问题的方式不是删除某一篇文章,而是要彻底改变这种普遍流行的有毒文化与偏见。(Retraction Watch,C&EN)



 · 专利纠纷


诺奖得主本庶佑将起诉日本制药公司,索赔 220 亿日元

       

本庶佑与妻子滋子庆祝他获得了 2018 年诺贝尔奖。图片来源:共同社 & 美联社


上周五,2018 年诺贝尔生理学或医学奖获得者、京都大学免疫学家本庶佑(Tasuku Honjo)宣布,他将起诉日本大阪的小野制药公司(Ono pharmatical),索赔 220 亿日元(约合 2 亿美元)。此前,他在一场专利纠纷案中为与自己共有专利的小野制药作证,并帮助该公司赢得巨额赔偿金,但一直未获得属于自己的那部分赔偿金。


本庶佑因为揭示了通过抑制负性免疫调节来治疗癌症的机制,获得了诺贝尔生理学或医学奖。他发现程序性死亡 T 细胞所表达的 PD-1 分子可用于癌症治疗。随后,小野制药帮助本庶佑为这一发现申请了专利,并成为了该专利的共有者。随后,小野制药与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)合作开发了基于 PD-1 的抗癌药物 Opdivo。该药物 2014 年被日本和美国同时批准上市。


然而,同年默克公司也获得了一种针对 PD-1 受体的抗癌药物 Keytruda 的批准。小野制药认为默克公司这一行为造成了专利侵权并提起上诉。本庶佑作为专家前往美国出庭做证。最终,默克公司同意向小野制药及其合作伙伴支付 6.25 亿美元的专利使用费,以及 2017 年至 2026 年间 Keytruda 的一部分销售收入。


小野制药在案件结束后答应支付本庶佑赔偿金的 40%。然而他一直都没有收到。在与该公司的 3 年谈判无果后,他决定将此事告上法庭。本庶佑说:“我相信这场诉讼不仅是为了我自己,也是为了支持学术界的其他科学家”。此前,他已承诺将他在和解中得到的一部分赔偿金作为一项支持年轻科研人员的基金,捐赠给京都大学。(Science



 · 生态保护


全球自然保护区处于物种入侵的风险之中


在保护区内发现的美国水貂。图片来源:Professor Tim Blackburn, UCL


中国科学院和伦敦大学学院(University College, UCL)的联合研究发现,全球自然保护区有效地阻止了入侵物种的侵犯,但其中大多数都有被入侵的风险。该研究已于 6 月 8 日发表在《自然·通讯》(Nature Communications)上


入侵物种可能会杀死本地物种,或与之竞争、破坏其栖息地,被认为是造成全球生物多样性丧失的五大直接动因之一。研究人员调查了 894 种已经成为某地外来物种的陆生动物并对全球 199,957 个保护区内及附近进行调查。结果表明目前仅有 10% 的保护区存在某种或某几种入侵物种。但几乎所有保护区都可能面临入侵风险,99% 的保护区边界 100 公里内存在入侵物种,89% 的保护区在边界 10 公里内存在入侵物种


文章通讯作者李义明博士呼吁政府要加大力度检测和记录人类有意或无意带入保护区的外来入侵物种,因为有人类活动更多的地方,往往会更容易发生物种入侵。(AAAS,Nature,UCL)



· 新型冠状病毒


新冠病毒中和抗体临床试验在上海启动,完成首例受试者给药


6 月 5 日,上海君实生物医药科技股份有限公司、中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液(简称“JS016”)获国家药监局批准,进入Ⅰ期临床试验。6 月 7 日,复旦大学附属华山医院完成首例受试者给药,这也是全球首个在健康受试者中开展的新冠病毒中和抗体临床试验。中和抗体可针对新冠病毒精准进攻,具有独特的靶向性,能阻止病毒在人体内复制。此次临床试验的目的是评价 JS016 静脉输注给药在我国健康志愿者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及免疫原性,为后续临床计划提供数据支持。(人民网)



· 疫情通报


武汉市 300 名无症状感染者未检出“活病毒”,没有传染性


根据武汉市卫健委消息,武汉市对 5 月 14 日— 6 月 1 日集中核酸检测排查发现的 300 名无症状感染者,提取其痰液和咽拭子样本,经中科院武汉病毒所病毒分离培养,300 人份样本均未培养出“活病毒”。对这些无症状感染者使用过的牙刷、口杯、口罩、毛巾等个人用品采集擦拭样,检测结果均为阴性;密切接触者 1174 人核酸检测结果均为阴性,说明武汉市目前发现的无症状感染者没有传染性。


根据世卫组织通报,截至欧洲中部时间 6 月 8 日 10:00(北京时间 6 月 8 日 16:00),过去 24 小时内全球新增确诊病例 131 296 例,新增死亡病例 3 469 例;全球累计确诊病例 6 931 000 例,累计死亡病例 400 857 例。(武汉市卫健委、世界卫生组织) 


编写:闫硕、贾楠、魏潇

编辑:魏潇


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